Berbicara tentang debat yang dia hadiri, Nelson mengatakan dia sangat terpukul karena masalah ini tidak ditangani dengan lebih mendesak.
“Saya tidak dapat mengatakan betapa memilukannya mengetahui bahwa kehidupan anak-anak saya bisa terlihat sangat berbeda,” katanya sambil menahan air mata.
“Mereka bisa saja sudah berjalan saat ini. Mereka tidak harus menggunakan mesin pernapasan.
“Saya harus memberi mereka obat setiap empat jam. Saya harus membaliknya setiap dua jam, karena mereka tidak bisa melakukannya sendiri. Saya harus memastikan mereka tidak tersedak… karena penyakit ini telah mempengaruhi otot-otot mereka saat menelan.
'Mengetahui bahwa ada orang yang benar-benar membuat keputusan untuk membuat anak-anak menderita… Saya tidak bisa berkata-kata.'
Penyanyi itu juga menceritakan kepada Hodgson sebuah video setelah debat, yang menampilkan dua saudara perempuan yang tinggal di SMA – satu menerima perawatan, dan satu lagi tidak.
“Yang satu menggunakan kursi roda, yang satu lagi berlari sambil menarik adiknya,” katanya.
Nelson mengaku Hodgson terkejut dengan video tersebut, dan mengakui bahwa dia tidak menyadari sepenuhnya dampak pengobatan dini.
“Bagaimana kita bisa membuat menteri kesehatan berdiri di parlemen dengan alasan mengapa pengobatan ini tidak boleh diterapkan di seluruh Inggris, padahal dia bahkan tidak tahu betapa pengobatan ini bisa mengubah hidup?” Nelson bertanya.
Badan amal Muscular Dystrophy UK menyambut baik debat hari Senin tersebut, dengan mengatakan bahwa hal itu “mendorong dan mengharukan mendengar banyak anggota parlemen berbicara dengan penuh semangat tentang pemeriksaan bayi baru lahir di SMA”.
Namun, ia menambahkan: “Kami akan terus mendorong pemerintah Inggris untuk meluncurkan pemeriksaan di setiap wilayah Inggris. Tidak ada lagi lotere kode pos.”
