Setiap bayi yang baru lahir di Inggris akan memetakan DNA mereka untuk menilai risiko ratusan penyakit, di bawah rencana NHS selama 10 tahun ke depan.
Skema, pertama kali dilaporkan oleh Daily Telegraph, adalah bagian dari dorongan pemerintah untuk memprediksi dan mencegah penyakit, yang juga akan melihat £ 650 juta diinvestasikan dalam penelitian DNA untuk semua pasien pada tahun 2030.
Sekretaris Kesehatan Wes Streeting mengatakan teknologi gen akan memungkinkan layanan kesehatan untuk “melompati penyakit, jadi kami di depannya daripada bereaksi terhadapnya”.
Itu terjadi setelah studi menganalisis kode genetik hingga 100.000 bayi diumumkan pada bulan Oktober.
Rencana 10 tahun pemerintah untuk NHS, yang akan diungkapkan selama beberapa minggu ke depan, ditujukan untuk mengurangi tekanan pada layanan.
Departemen Perawatan Kesehatan dan Sosial mengatakan bahwa genomik – studi tentang gen – dan AI akan digunakan untuk “merevolusi pencegahan” dan memberikan diagnosis yang lebih cepat dan “sinyal peringatan dini untuk penyakit”.
Skrining bayi yang baru lahir untuk penyakit langka akan melibatkan pengurutan DNA lengkap mereka menggunakan sampel darah dari tali pusatnya, diambil tak lama setelah lahir.
Ada sekitar 7.000 gangguan gen tunggal. Studi NHS yang dimulai pada bulan Oktober hanya mencari gangguan gen yang berkembang pada anak usia dini dan di mana ada perawatan yang efektif.
Saat ini, bayi yang baru lahir ditawari tes darah tumit yang memeriksa sembilan kondisi serius, termasuk fibrosis kistik.
Sekretaris kesehatan mengatakan dalam sebuah pernyataan: “Dengan kekuatan teknologi baru ini, pasien akan dapat menerima perawatan kesehatan yang dipersonalisasi untuk mencegah kesehatan yang buruk sebelum gejala dimulai, mengurangi tekanan pada layanan NHS dan membantu orang hidup lebih lama, kehidupan yang lebih sehat.”
Streeting menambahkan: “Revolusi dalam ilmu kedokteran berarti bahwa kita dapat mengubah NHS selama dekade mendatang, dari layanan yang mendiagnosis dan memperlakukan kesehatan yang buruk menjadi yang memprediksi dan mencegahnya.”
Pendanaan untuk inisiatif baru ini juga akan mendukung upaya Genomics England untuk membangun salah satu basis data penelitian terbesar di dunia, dengan tujuan mengandung lebih dari 500.000 genom pada tahun 2030.
Itu dibangun berdasarkan pekerjaan yang dilakukan NHS dalam beberapa bulan terakhir, di mana ia memulai studi Untuk melacak seluruh kode genetik hingga 100.000 bayi yang baru lahir di Inggris untuk menyaring kondisi genetik.
